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医保目录支持真创新:改良新药通过率下降,罕见病用药纳入增速快

来源:Latitude Health  作者:  发布时间:2024-12-20   | |

随着2024年国家药品价格谈判公布结果,医保对创新药纳入的趋势越来越清晰,从原先以支持新上市为主转变为以支持真创新为主。这一转变也意味着医保对创新药的定义不再是me-too,而是能够证明其疗效确实优于同类新药的me-better

 

改良型新药通过率下降

 

2024年医保目录调整,新增的91种药品中,89种以谈判竞价方式纳入,2种以国家集采中选药品方式直接纳入。同时,43种临床已被替代或长期未生产供应的药品被调出。虽然2024年形式审查通过率(78%)创新高,但专家评审通过率大幅下降,从2023年的64%降至2024年的48.6%。

 

根据解读,未通过评审的原因除了价格过高,主要集中在临床价值未提升,判断标准为有没有适应症变化,以及成分配比或剂型改造。因此,改良型新药纳入目录的比率大幅下降,2023年成功率60.7%,较之2022年的68.2%略有下降,但2024年只有37.5%。

 

今年目录外药品谈判成功率,自2019年以来首次下降:2019年为53%,2023年升至85%,2024年降至76.1%,降幅达9个百分点。另一方面,创新药的谈判成功率为90%,较总体成功率高出16个百分点,对真实的创新药给出了更大诚意。

 

不过,除了以真实临床价值的创新药为主之外,其他的医保谈判趋势变化不大:

 

1、谈判准入的药品中5年内上市新药是核心,从上市到进医保速度加快,且创新药大部分谈判获得了全球最低价。

 

2、在谈判过程的一些规则方面更加完善,适应市场需求。

 

  • 建立适合新药准入的医保动态调整机制,核心是每年一调,缩短周期
  • 目录准入方式从专家遴选改为了企业申报,这一点转变对企业比较有利
  • 为了支持部分药品海外上市,借鉴国际做法,按照企业自愿原则对部分药品进行了谈判价格保密,不主动公布药品实际价格

 

3、过去七年的调整后,临床用药上目录内药品占比上升,新药进入加速用药结构变化。

 

罕见病用药纳入增速快

 

当然,确实具有临床价值的药物,如果价格过高,仍然难以纳入医保目录,因为医保还是以“保基本”为主,基金支出受收入的刚性制约。很多创新药愿意以量换价,2024年医保药品目录中,肿瘤药仍然是新增纳入药品数量最多的疾病领域,共有26个品种纳入,4个罕见病用药,包括2款PD-1单抗、2款ADC药物、2款三代EGFR-TKI以及2款双抗。

 

罕见病用药也是近年来纳入目录增速较快的领域。2023年医保目录调整,有15款罕见病用药被纳入,数量较过去的个位数明显增加。2024年罕见病用药新增纳入13个品种,数量略有下降。大部分列入医保的罕见病用药为外资产品,价格较高,降价主要原因:一是产品在中国上市时间较晚,已在全球获得利润;二是看重中国市场的用户数量。

 

进一步来看,国产替代仍是国谈最主要的原则。一般来说,只要单品有国产竞品,价格在医保接受的范围内就会被纳入医保谈判。以PD-1为例,4款国产PD-1大幅降价后都纳入了医保。信迪利单抗2019年首次降价64%进入医保,2021年再次降价62%,2023年续约不降价。该产品首次进入医保后大幅放量,营收增长125%,但第二次降价前,营收增长放缓,因为竞品都进了医保目录。

 

总体来看,作为最主要的支付方,国家医保局针对国谈明确了多项原则,建立了一套医保支付价形成机制。其中,既有方向性的导向,也有微观指引,匹配新药首发、续约和竞价规则,以期建立支持真实临床价值的创新药价格体系。

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